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  • Prueba del detección del sexo fetal en sangre materna

    Detección del sexo fetal en sangre materna

    150,00 

    Es posible averiguar el sexo de tu bebe desde la octava semana, la prueba consiste en una prueba prenatal no invasiva, que con un análisis de sangre de la madre permite conocer el sexo del feto así como anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down o diversas enfermedades genéticas ligadas al género, como puede ser la hemofilia.

  • Estudio genetico prenatal no invasivo

    Estudio genetico prenatal no invasivo

    450,00 

    El estudio genético prenatal no invasivo es lo último en atención a la salud materna. Proporciona un diagnóstico de anomalías fetales de mayor calidad que el método convencional.

    El objetivo de este tipo de prueba es diagnosticar algunos defectos de nacimiento causados por anomalías de los cromosomas sexuales fetales o tipos de hemoglobina, también para detectar afecciones como trisomías, síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau durante el embarazo.

  • pruebas de paternidad prenatal no invasivas

    Paternidad prenatal no invasiva

    1.200,00 
    • Durante el embarazo, se puede realizar una prueba de ADN para verificar la salud del feto, el sexo o incluso la paternidad. En Estudiosalud disponemos de pruebas de Adn no invasivas que practican profesionales con muchos años de experiencia.
    • La prueba se puede realizar a partir de la octava semana de embarazo, lo que equivale a la decima semana desde la última regla.
  • Perfil específicos para deportistas

    Perfil especifico para deportistas

    150,00 

    El entrenamiento es un factor importante en el éxito de los deportistas. Siempre se recomienda realizar un perfil espeficios para deportistas. Los valores bioquímicos son un conjunto de parámetros que miden los procesos metabólicos que atraviesa el cuerpo de un deportista durante el entrenamiento. Estos incluyen niveles de grasa, azúcar y proteínas.

     

  • Análisis de Adn para una prueba de paternidad

    Prueba de paternidad

    210,00 

    El proceso de las pruebas genéticas implica:

    • Recoger una muestra de células del potencial padre e hijo y analizarla para identificar el punto del genoma del padre que coincide con el del hijo.
    • Si todos los puntos coinciden, es probable que estén relacionados biológicamente.
    • Si el ADN del padre no coincide con ningún punto del genoma del niño, se puede concluir que no están relacionados biológicamente.
  • Análisis de Adn para una prueba de paternidad

    Prueba de paternidad

    210,00 

    El proceso de las pruebas genéticas implica:

    • Recoger una muestra de células del potencial padre e hijo y analizarla para identificar el punto del genoma del padre que coincide con el del hijo.
    • Si todos los puntos coinciden, es probable que estén relacionados biológicamente.
    • Si el ADN del padre no coincide con ningún punto del genoma del niño, se puede concluir que no están relacionados biológicamente.
  • Análisis de Adn para una prueba de paternidad

    Prueba de paternidad

    250,00 

    El proceso de las pruebas genéticas implica:

    • Recoger una muestra de células del potencial padre e hijo y analizarla para identificar el punto del genoma del padre que coincide con el del hijo.
    • Si todos los puntos coinciden, es probable que estén relacionados biológicamente.
    • Si el ADN del padre no coincide con ningún punto del genoma del niño, se puede concluir que no están relacionados biológicamente.