Estudio genetico prenatal no invasivo

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El estudio genético prenatal no invasivo es lo último en atención a la salud materna. Proporciona un diagnóstico de anomalías fetales de mayor calidad que el método convencional.

El objetivo de este tipo de prueba es diagnosticar algunos defectos de nacimiento causados por anomalías de los cromosomas sexuales fetales o tipos de hemoglobina, también para detectar afecciones como trisomías, síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau durante el embarazo.

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Descripción

Guía completa para las pruebas genéticas prenatales no invasivas

El estudio genético prenatal no invasivo es lo último en atención a la salud materna. Proporciona un diagnóstico de anomalías fetales de mayor calidad que el método convencional.

El estudio genético prenatal no invasivo tiene menos riesgos que otros métodos de prueba invasivos, como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas (CVS).

Esta prueba tiene muchos beneficios sobre otras pruebas porque es menos invasiva y traumática, se puede realizar antes en el embarazo y no requiere sedación ni anestesia general durante la prueba.

Las pruebas de ADN son una práctica común en la atención prenatal. Un estudio genético prenatal no invasivo es una prueba que analiza el ADN fetal en la sangre de la madre o en el líquido amniótico. Los estudios genéticos utilizan agujas para tomar muestras de tejido, células o fluidos del feto.

El objetivo de este tipo de prueba es diagnosticar algunos defectos de nacimiento causados por anomalías de los cromosomas sexuales fetales o tipos de hemoglobina, también para detectar afecciones como trisomías, síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau durante el embarazo.

Los estudios genéticos prenatales no invasivos son efectivos porque permiten la detección temprana de trastornos genéticos fetales que luego pueden tratarse en el útero o en la infancia.
 

Principales dudas sobre las pruebas genéticas prenatales no invasivas

 

¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas prenatales no invasivas?

La prueba genética prenatal no invasiva es una prueba de detección no invasiva para determinar si el feto tiene una condición genética o no.

Las pruebas genéticas prenatales no invasivas se pueden realizar analizando la sangre de la mujer embarazada utilizando sangre materna o células fetales en sangre materna. No requiere ningún procedimiento invasivo como la amniocentesis (introducir una aguja a través de la pared abdominal) para obtener las muestras.

Algunos beneficios de las pruebas genéticas prenatales no invasivas son:

  • Es menos doloroso que la amniocentesis y no necesita anestesia general.
  • Los resultados pueden estar disponibles de 7 a 9 días, lo que significa que no interrumpirá el ciclo del embarazo como lo haría un procedimiento invasivo.

 

¿Cuáles son las limitaciones de las pruebas genéticas prenatales no invasivas?

Una prueba genética prenatal es cualquier procedimiento médico que tiene como objetivo detectar la presencia de una enfermedad o afección en un feto. Las pruebas genéticas prenatales no invasivas son una nueva técnica que se puede utilizar para detectar afecciones genéticas fetales durante el embarazo sin necesidad de cirugía u otras técnicas invasivas.

Por lo tanto, las pruebas genéticas prenatales no invasivas deben ser bien recibidas porque tienen muchas ventajas sobre otras formas de detección prenatal.
 

¿Cuánto cuesta la prueba genética prenatal no invasiva y donde puedo realizarla en Sevilla?

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Labosev Sevilla (Estudiosalud.es)

 

El precio actual para una prueba genética prenatal no invasiva es de 450 euros + iva